翻看23andMe发展史：在医疗健康领域创业是一种怎样的苦逼体验？

• 23andMe提供的服务在2007年时，价格为999美元；

• 在拿到总计超过6000万美元的B轮和C轮融资之后，检测价格降低到299美元；

• 拿到5000万美元的D轮融资之后，服务价格直接降低到99美元。

目前23andMe正在积极筹备1.5亿美元的E轮融资。那么接下来，23andMe的基因检测服务会不会进一步降低，甚至完全免费？毕竟这100万例的检测，这10年间也只为他们带去了不到2亿美元的收入。反而他们手中巨大的基因数据库，成了众多药企虎视眈眈的大金库。

应对监管：不怨天尤人，只要不死就继续折腾

2013年11月22日，23andMe收到FDA的警告，禁止其对用户的健康数据做任何分析，这对23andMe来说是个沉重的打击。此前，他们提供的服务包括面向企业和面向个人两种， 其中2B服务主要集中在科研领域，以及向制药公司提供基因检测数据（在提供之前是征得客户同意的）。而对接到禁令之后购买检测服务的用户，检测报告只包含始祖分析和原始健康数据，不再对健康数据做任何分析。

当然这也不是FDA故意刁难他们，23andMe使用的芯片是在 Illumina HumanOmni Express-24 format chip 基础上改进的，大约可以检测100万个SNP。通过该芯片的检测，23andMe会知道客户体内有哪些SNP，然后再根据目前针对这些SNP的科学研究，对特定SNP对客户的可能影响作出分析和判断，以及对患病概率作出评估。

所以，最终结果跟某个SNP与疾病或者性状的关系研究深度有关。同时由于目前疾病遗传学研究相对滞后，数据库垄断，分析方法不统一，以及遗传咨询的缺失，直接导致药监部门很难批准相关产品大规模投入市场。

当然23andMe并没有因此放弃，它仍旧继续自己的研究，教育用户并加强后续服务能力。终于在2015年初，FDA认可了23andMe的努力，批准其为布卢姆综合症基因携带者提供检测服务。你没看错，只批准了一项，虽然是很小的一步，但对他们至关重要。这意味着，他们已经有一套成熟的模式可以在其他疾病上使用。